Дефицит гормона роста редкое заболевание
14:38 12.05.2024 16+
Дефицит гормона роста – редкое заболевание, приводящее к нарушениям физического развития.
Основным симптомом у детей является снижение линейного и объемного роста всего тела.
Дефицит гормона роста вызван дефицитом гормона соматотропина (СТГ). Он не только является гормоном роста, но также выполняет множество других задач. Он влияет на кости, мышцы, жир, уровень сахара и когнитивные функции.
Дефицит гормона роста может быть как врожденным, так и приобретенным заболеванием.
Соматотропин вырабатывается в организме гипофизом и выделяется импульсами, особенно во время сна.
Выброс соматотропина в кровь приводит к разнообразным реакциям в организме. Помимо прочего, печень высвобождает соматомедин и «инсулиноподобный фактор роста 1» (IGF-1).
IGF-1 является настоящим фактором роста. Его высвобождение увеличивает выработку белка, пролиферацию и созревание клеток. IGF-1 также влияет на метаболизм жиров и углеводов. Он способствует растворению жира в жировых клетках и ослабляет действие гормона инсулина, снижающего уровень сахара в крови, на клетки-мишени. Это приводит к повышению уровня сахара в крови. Если в крови достаточно высокий уровень IGF-1, это снижает выброс соматотропина.
